Заедно към операцията

Помогнете на Дария да проходи отново

Дария е на 13 години и живее с рядкото заболяване Шарко–Мари–Тут (CMT). Лекари от Истанбул ѝ дават реален шанс за по-самостоятелен живот без болка — но операцията струва повече, отколкото семейството ѝ може да събере само.

20 000 €нужна сума за операцията
13години, гр. Ямбол
Дария, усмихната, портрет
Историята на Дария

Момиче, което просто иска да върви

Дария Илианова Николова е усмихнато, добро и борбено момиче от Ямбол. Ученичка е в ОУ „Св. Климент Охридски“ и мечтае за най-обикновени неща — да ходи без болка, да играе с приятелите си, да посещава училище спокойно и да бъде по-самостоятелна.

Тя страда от рядкото наследствено неврологично заболяване — сетивна и моторна полиневропатия, болест на Шарко–Мари–Тут (CMT), с мутация в ген DNM2 — състояние, което постепенно отслабва мускулите ѝ, деформира ходилата и прави всяка крачка все по-трудна. Въпреки ежедневните трудности, Дария не губи усмивката си. Обича да прекарва време със семейството и приятелите си, да рисува, да слуша музика и да танцува в родния си фолклорен състав.

„За някого едно евро е цената на едно кафе. За моята дъщеря Дария това е още една малка крачка към операцията, която може да ѝ даде шанс да ходи по-добре и да живее с по-малко болка.“ — от майката на Дария
Диагнозата

Какво е Шарко–Мари–Тут (CMT)

Точната диагноза на Дария е сетивна и моторна полиневропатия — болест на Шарко–Мари–Тут (CMT), с мутация в ген DNM2. Това е заболяване на периферните нерви, което причинява прогресивна мускулна слабост, деформации на ходилата, затруднено ходене и чести падания. Диагнозата е потвърдена чрез клинични прегледи, ЕМГ/ЕНГ изследване и генетично изследване, а окончателното заключение — G60.0, наследствена моторна и сетивна невропатия — е издадено от УМБАЛ „Св. Наум“.

Проведени изследвания

Генетично изследване (мутация в ген DNM2), ЕМГ/ЕНГ, клинични прегледи, епикриза от УМБАЛ „Св. Наум“, експертно решение на ТЕЛК — 60% вид и степен на увреждане.

Препоръчана операция

След прегледи в Koç University Hospital, Истанбул, специалистите препоръчват двустранна ахилопластика и двустранен трансфер на сухожилия.

Пътят напред

От диагноза до първата крачка без болка

Всяка крачка от този път вече измина или предстои. Ето докъде е стигнала Дария — и какво остава.

  1. Диагнозата е потвърдена Направено

    Генетично изследване, ЕМГ/ЕНГ и клинични прегледи потвърждават CMT.

  2. План за лечение от Koç University Hospital Направено

    Специалистите в Истанбул изготвят план и предварителна оферта за операцията — 20 000 €.

  3. Набиране на средства В процес

    Семейството на Дария търси подкрепа, за да покрие стойността на операцията. Тук се включвате Вие.

  4. Двустранна ахилопластика и трансфер на сухожилия Предстои

    Операцията, която може да намали болката и да подобри походката на Дария.

  5. Възстановяване Предстои

    Период на рехабилитация, в който Дария прави първите си по-уверени крачки.

Всяка крачка за Дария е крачка към мечтата ѝ.

Видео

Историята на Дария с нейни думи

Дария отвъд диагнозата

Танци, приятелства и мечти за бъдещето

Прозрачност

Кампанията е подкрепена с медицински документи

В основата на тази кампания стоят реални медицински документи, предоставени от семейството на Дария. Те са налични при поискване от официалните платформи за дарения.

Споделете

Ако не можете да дарите, споделете

Една споделена публикация може да достигне до човека, който ще помогне да сбъднем мечтата на Дария. Благодарим от сърце на всеки, който застава до нея.